Gena SMN1
De la 3.990 lei
Verifică gena SMN1 din sânge pentru slăbiciune musculară moștenită și statut de purtător.
Când este utilă
Slăbiciunea are multe cauze posibile, iar medicul corelează rezultatul cu examenul clinic.
Întârzierea motorie necesită evaluare completă, iar analiza arată doar modificarea moștenită.
Statutul de purtător nu înseamnă boală la tine, ci un risc posibil pentru copil.
Istoricul familial ajută medicul să aleagă varianta potrivită.
Grupuri relevante
| Laborator | Metodă | Preț | Taxa de recoltare | Total | Termen execuție |
|---|---|---|---|---|---|
| Synevo | MLPA | 3.990 lei | Inclusă | 3.990 lei | 32 zile |
| Alfa | NGS | 12.500 lei | 25 lei | 12.525 lei | 30 zile |
| Synevo | Secvențiere Sanger | 16.990 lei | Inclusă | 16.990 lei | 32 zile |
Prețurile Laborata sunt culese automat din paginile oficiale ale laboratoarelor și verificate la 5 octombrie 2026. Prețul afișat este per analiză; taxa de recoltare, acolo unde este publicată, se afișează separat, iar totalul este suma celor două. Termenele de execuție sunt cele tipice publicate de laboratoare.
Sânge venos
Probă
Secvențiere Sanger
Metodă
Acest grup reunește analize genetice care citesc gena SMN1 din sânge venos. Unele verifică lipsa exonului 7, altele citesc secvența completă prin secvențiere, mlpa sau ngs. Tu oferi o probă de sânge, iar laboratorul caută modificări moștenite legate de atrofia musculară spinală. Rezultatul arată dacă ai modificarea sau dacă ești purtător fără semne de boală.
Medicul îți cere aceste analize când ai slăbiciune musculară progresivă, tonus scăzut sau întârziere în mișcări și vrea să verifice o cauză moștenită. Le cere și când planifici o sarcină, când ești însărcinată sau când ai o rudă cu atrofie musculară spinală, pentru a afla statutul de purtător. Le mai cere pentru diagnostic prenatal, când există risc cunoscut în familie.