Înapoi la analize
Eprubetă pentru probă de sânge
Probă sânge2 laboratoare

Gena NOTCH3

De la 10.680 lei

Test genetic care caută modificări ale genei NOTCH3 în proba de sânge.

Când este utilă

    Ai rude apropiate cu modificare moștenită confirmată în familie

    Testarea în familie se discută cu medicul, iar rezultatul nu arată singur evoluția.

    Ai episoade neurologice repetate fără cauză lămurită până acum

    Simptomele au multe cauze posibile, iar gena este doar una dintre ele.

    Ai modificări ale substanței albe observate la RMN cerebral

    Aspectul RMN nu confirmă singur modificarea genetică, este nevoie de test.

    Vrei o evaluare moștenită înainte de a planifica o sarcină

    Consilierea genetică te ajută să înțelegi ce poate și ce nu poate arăta testul.

Grupuri relevante

    persoane cu istoric familial de modificare moștenită
    persoane cu episoade neurologice repetate
    persoane cu modificări ale substanței albe la RMN
    persoane trimise de neurolog pentru evaluare genetică
Preț și termen de execuție pe laboratoare
Compară prețul analizei și termenul tipic de execuție la 2 laboratore.
Acoperire: Ofertele acoperă diferit gena: Synevo testează exonii 2, 3, 4, 5, 6 și 11, iar Alfa secvențiază gena NOTCH3 prin NGS.
LaboratorMetodăPrețTaxa de recoltareTotalTermen execuție
AlfaNGS12.500 lei25 lei12.525 lei30 zile
Synevo—10.680 leiInclusă—20 zile

Prețurile Laborata sunt culese automat din paginile oficiale ale laboratoarelor și verificate la 5 octombrie 2026. Prețul afișat este per analiză; taxa de recoltare, acolo unde este publicată, se afișează separat, iar totalul este suma celor două. Termenele de execuție sunt cele tipice publicate de laboratoare.

Despre analiză

Sânge venos

Probă

NGS

Metodă

Acesta este un test genetic care analizează gena NOTCH3 din sânge. El caută modificări moștenite ale acestei gene. Oferta Alfa secvențiază gena prin NGS, iar oferta Synevo analizează exonii 2, 3, 4, 5, 6 și 11.

Medicul ți l poate recomanda dacă ai simptome neurologice sau istoric familial care sugerează o modificare a genei. Rezultatul poate indica dacă există o modificare moștenită și ajută la stabilirea investigațiilor următoare.

Pregătire recoltare
Nu este necesară o pregătire specială pentru examinarea viitoare (dacă medicul nu a recomandat altfel)

Ce nu arată singur

Întrebări frecvente