Gena HAX1 (neutropenia congenitală)
De la 8.720 lei
Analiză genetică a genei HAX1 din sânge, pentru neutropenia congenitală severă.
Când este utilă
Infecțiile frecvente au multe cauze, iar testul verifică doar gena HAX1.
O valoare scăzută trebuie confirmată prin analize repetate și evaluare clinică completă.
Istoricul familial nu confirmă singur prezența unei mutații și cere evaluare atentă.
Testul nu înlocuiește hemoleucograma și consultul hematologic complet.
Grupuri relevante
| Laborator | Metodă | Preț | Taxa de recoltare | Total | Termen execuție |
|---|---|---|---|---|---|
| Synevo | — | 8.720 lei | Inclusă | 8.720 lei | 28 zile |
| Alfa | NGS | 12.500 lei | 25 lei | 12.525 lei | 30 zile |
Prețurile Laborata sunt culese automat din paginile oficiale ale laboratoarelor și verificate la 5 octombrie 2026. Prețul afișat este per analiză; taxa de recoltare, acolo unde este publicată, se afișează separat, iar totalul este suma celor două. Termenele de execuție sunt cele tipice publicate de laboratoare.
Sânge venos
Probă
NGS
Metodă
Acest test citește secvența genei HAX1 din sângele tău și caută mutații asociate cu neutropenia congenitală severă. Te ajută să înțelegi dacă simptomele tale au o explicație moștenită. Este o analiză molecular genetică, cerută pentru diagnosticul bolilor legate de această genă.
Medicul îți recomandă acest test când ai neutrofile foarte scăzute sau infecții bacteriene repetate, începute devreme în viață. Rezultatul îl ajută să separe o formă moștenită de neutropenie de alte cauze ale scăderii neutrofilelor. Îl cere și când ai istoric familial de neutropenie severă.
- Pregătire recoltare
- Nu este necesară o pregătire specială pentru examinarea viitoare (dacă medicul nu a recomandat altfel).