BRCA1 și BRCA2
De la 1.000 lei
Evaluează riscul moștenit pentru cancerul de sân și de ovar, din genele BRCA1 și BRCA2.
Când este utilă
Istoricul familial detaliat ajută medicul să aleagă testarea potrivită.
Vârsta și tipul tumorii nu stabilesc singure cauza ereditară.
Suspiciunea clinică se confirmă doar prin testare și consult genetic.
Decizia de testare se ia împreună cu medicul, după discuția despre beneficii și limite.
Grupuri relevante
| Laborator | Metodă | Preț | Taxa de recoltare | Total | Termen execuție |
|---|---|---|---|---|---|
| Invitro | secventiere-identificare-mutatii | 1.000 lei | 30 lei | 1.030 lei | 10 zile |
| Invitro | Secvențiere Sanger | 2.000 lei | 30 lei | 2.030 lei | 10 zile |
| MedExpert | PCR | 2.800 lei | Inclusă | 2.800 lei | 3 zile |
| Synevo | NGS + MLPA | 7.800 lei | Inclusă | 7.800 lei | La cerere |
Prețurile Laborata sunt culese automat din paginile oficiale ale laboratoarelor și verificate la 5 octombrie 2026. Prețul afișat este per analiză; taxa de recoltare, acolo unde este publicată, se afișează separat, iar totalul este suma celor două. Termenele de execuție sunt cele tipice publicate de laboratoare.
Sânge venos
Probă
NGS + MLPA
Metodă
Acest grup de analize caută din sânge modificări moștenite ale genelor BRCA1 și BRCA2. Modificările arată o predispoziție, nu un diagnostic de cancer.
Medicul îl recomandă când ai istoric personal sau familial de cancer de sân ori de ovar, pentru evaluarea riscului ereditar. Un rezultat pozitiv poate indica un risc crescut, care cere supraveghere și sfat genetic.