Gena ATP13A2
De la 12.500 lei
Analiză genetică din sânge pentru o formă rară de parkinsonism familial cu debut timpuriu.
Când este utilă
Aceleași semne pot apărea și în alte afecțiuni, iar analiza genetică nu le explică singură.
Evoluția simptomelor se evaluează prin examen neurologic repetat, nu doar prin rezultatul genetic.
Riscul familial depinde de tipul de moștenire, iar consilierea genetică clarifică ce înseamnă rezultatul pentru tine.
Aceste manifestări asociate pot indica forma familială, dar necesită evaluare neurologică completă.
Grupuri relevante
| Laborator | Metodă | Preț | Taxa de recoltare | Total | Termen execuție |
|---|---|---|---|---|---|
| Alfa | NGS | 12.500 lei | 25 lei | 12.525 lei | 30 zile |
| Synevo | Secvențiere + MLPA | 35.340 lei | Inclusă | 35.340 lei | 32 zile |
Prețurile Laborata sunt culese automat din paginile oficiale ale laboratoarelor și verificate la 5 octombrie 2026. Prețul afișat este per analiză; taxa de recoltare, acolo unde este publicată, se afișează separat, iar totalul este suma celor două. Termenele de execuție sunt cele tipice publicate de laboratoare.
Sânge venos
Probă
Secvențiere + MLPA
Metodă
Această analiză caută modificări în gena ATP13A2, dintr-o probă de sânge venos. Gena dă instrucțiuni pentru o proteină implicată în funcționarea celulelor nervoase. O modificare poate indica o formă rară de parkinsonism familial, numită și sindrom Kufor Rakeb sau boala Parkinson familială tip 9. Rezultatul arată dacă porți o variantă genetică, nu cât de repede evoluează boala.
Medicul ți-o poate recomanda dacă ai semne de parkinsonism cu debut timpuriu, cum sunt mișcările încetinite, rigiditatea, tremorul sau tulburările de mers. O poate cere și dacă ai rude apropiate cu aceeași formă genetică sau dacă ai simptome asociate, cum sunt dificultățile de învățare, mișcările involuntare ale ochilor sau declinul cognitiv. Te ajută să înțelegi cauza simptomelor și să primești îndrumare pentru familie.